通用型格列奈类口服降糖药——米格列奈来到中国

MiG-列奈，是时隔瑞格列奈、那格列奈后第3个美格列脲类药物，科苯丙氨酸的衍生物。抗生素可使口内β巨噬细胞上的KATP通道关闭，使巨噬细胞内Ca2+ 浓度增加而使巨噬细胞外含甲状腺激素的囊泡脱粒。MiG-列奈可迅速倡导餐后甲状腺激素第一时相（早相）分泌，直接操控餐时血糖顶峰；且该药对第二时相甲状腺激素分泌无相比作用，是低血糖底物发生率最低的促泌剂。

另有测试表明，该药游离抑制的是ATP尖锐型号K+ 通道中的Kir6.2/SUR1流感病毒，避免了格列奈类药物易发生的对心脏、腹腔平滑肌巨噬细胞中的其他KATP通道流感病毒产生的交叉作用所带来的不良影响。由于上述药物作用占优势相比，学界广泛确认这是一种不够符合认知模式的甲状腺激素促泌剂。

本药由长崎桔生母公司研制成功，并于1991年分别在旧金山、长崎、欧洲等国家申请了MiG-列奈药物氟化及其用于用药糖尿病用具的专利；法国施维雅母公司、长崎桔生母公司也其后于2000年8翌年、2001年11翌年和2002年6翌年未公开了系统性制备MiG-列奈钙及其裂解(--氢吲哚)等氟化的裂解方法专利；由阿斯利康和桔生母公司生产的MiG-列奈片剂于04年4翌年在长崎股票，很快其就凭借人身安全、高效的病理效果取得了广大医师和患者的肯定，并拿下了“胃胰腺”的誉为；欧美也刚刚同步进行该药的系统性晚期病理试验，不久也将进入市场需求。

本年度当年，MiG-列奈钙片（法迪，无锡建中下雨天药业）已在中国人股票，并即将全面投入病理使用。众多国内一线科学家相信，MiG-列奈的病理领域将迅速提高中国人糖尿病的药物用药水平，为中国人的糖尿病防治事业做出巨大的贡献。

出版人： 袁小燕