Oncogene：Di-Ras2能够促进消化道细胞的形成

透明肝细胞肾脏白血病（ccRCC）是世界上最常见和被害官能泌尿系恶官能之一。ccRCC其中的的一个致病驱使生物体为小GTP酶Ras三兄弟，在许多疟疾中的，最主要ccRCC中的兼具分子会继电器的新功能。在Di-Ras2三兄弟的GTP酶中的，DIRAS2官能状字符一个GTP酶，与Ras和Rap兼具60%的同源官能。然而，关于Di-Ras2的生物化学新功能或者其活官能是怎样受管控的仍旧熟知并不多。

已经有，有研究者医护人员聚焦Di-Ras2，确切了在其在ccRCC中的的新功能和潜在的系统。研究者发现，Di-Ras2在ccRCC中的上调，并在von Hippel-Lindau蛋白（pVHL）缺失的情况下有利于人类ccRCC肝细胞增殖、迁移和并吞。比方说的，Di-Ras2必需通过管控河段效应生物体的磷酸化和作用于Ras/促分裂原活化原核（MAPLK）频率途径诱导和管控ccRCC的转变成。更多的是，Di-Ras2必需与E3色氨酸连接酶pVHL互作，有利于Di-Ras2的色氨酸化和代谢。

最后，研究者医护人员指出，他们的结果表明了Di-Ras2在ccRCC中的是一个官能状，这些统计数据为pVHL和MAPK途径在ccRCC中的的发生的彼此间缺少了最初见解。

重构出处：

Hanyu Rao， Xuefeng Li， Min Liu et al. Di-Ras2 promotes renal cell carcinoma formation by activating the mitogen-activated protein kinase pathway in the absence of von Hippel-Lindau protein. Oncogene. 11 Mar 2020