Oncogene：MAOA介导的基质纤维细胞重组能够促进和癌症干细胞转化特性

微环境在癌（PCa）的发展和恶化过程中不具备决定性的作用。颗粒的不合理磷酸化必需上皮核的栖息于和转化。最近，有研究课题人员展示了单甲基氧化酶A（MAOA），一种必需降解单甲基类血清素和肉类甲基的线粒体酶，在颗粒细胞核中必需减低活性氧类的显现出，激发有数IL-6在内的瘙痒响应，并促成体内和体外的致瘤过程。同时，MAOA必需通过直接Twist1相结合到IL-6启动子保守E-box模组增强IL-6的磷酸化。在颗粒纤维细胞核中，MAOA必需通过旁排泄IL-6/STAT3回波促成细胞核栖息于。组织芯片分析解读了在诊疗骨骸中，颗粒MAOA其会的Twist1/IL-6/STAT3简而言之中的各对蛋白彼此之间存在共隐含相关性。颗粒MAOA的下游STAT3同样必需促成细胞核胚胎核化合磷酸化磷酸化PC细胞核中癌症胚胎核标记CD44的隐含。另外，MAOA抗病毒处理事件必需以颗粒特异性靶向方式也有效的抑制小鼠的栖息于。最后，研究课题人员引述，他们的研究课题鉴定了PC病理过程中MAOA对颗粒磷酸化的重大贡献，并为在颗粒细胞核中靶向MAOA来治疗PC提供了合理的依据。原始出处：Jingjing Li， Tianjie Pu， Lijuan Yin et al. MAOA-mediated reprogramming of stromal fibroblasts promotes prostate tumorigenesis and cancer stemness. Oncogene. 17 Feb 2020本文亦同梅斯针灸（MedSci）原创编译整理，登载需授权！