Eur Urol：金合欢烷抑制CXCR2/BCL-2途径能够使癌对铂类治疗敏感
2021-11-29 03:30 来源：通化男科医院
在转移去势抵抗性癌(mCRPC)病变中所，山楂烯类药物是最活跃的低剂量药物；然而，耐药性总是发生，是一个重要的临床挑战。山楂烯类-钴类协同用药在其余部分病变中所显示造出临床诱因，但其催化反应基础和动物研究课题仍然不清楚。
最近，有科学研究医护人员鉴定了山楂烯类-钴类协同用药在mCRPC中所抗的机制和响应指标。科学研究医护人员采用多烯山楂醇、顺钴、卡钴、CXCR2特异性SB265610和BCL-2依赖性剂venetoclax处置转移性CRPC细胞。通过过表达或siRNA孤独来付诸CXCR2和BCL-2的新功能拿到和人员伤亡，并在GEMM大鼠中所进行了临床前试验测试了山楂烯类-钴类联用的抗。科学研究注意到，来自山楂烯类暴露的人类文明mCRPC的转录组数据与不可逆转和增生反应通路的明显负富集相关，同时伴随着CXCR2和BCL-2的明显缩水。从机制上说，多烯山楂醇能够依赖性CXCR2，且BCL-2缩水为沿河效应。此外，他们在实验者仿真中所证明了对顺钴的敏感性依赖于CXCR2和BCL-2，并且靶向CXCR2和BCL-2能使癌（PC）细胞对顺钴敏感。体内山楂烯类-钴类联用具备倾斜度的协同作用，先前暴露于山楂烯类的会使mCRPC对二线顺钴病患敏感。
亦同临床队列的组织生物化学统计分析
最终，科学研究医护人员引述，迄今未曾被重视的CXCR2/BCL-2途径在山楂烯类病患的mCRPC病变中所的衰减是一种拿到性的脆弱性，对基于钴类的病患具备潜在的亦同测作用。
原始造出处：
Vicenç Ruiz de Porras ， Xieng C Wang ， Luis Palomero et al. Taxane-induced Attenuation of the CXCR2/BCL-2 Axis Sensitizes Prostate Cancer to Platinum-based Treatment. Eur Urol. Nov 2020
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